Свидетельство о государственной регистрации

Для определенных групп товаров требуется официальное заключение по санитарным, эпидемиологическим и гигиеническим нормам. На территории России подтверждение указанных норм осуществляется надзорным органом в лице Роспотребнадзор. При соблюдении указанных норм выдается СГР – Свидетельство о прохождении продукции государственной регистрации.

Аналогичный стандарт проверки соответствия указанных норм введен для стран Таможенного Союза с 2010 года, в том числе для Армении, Беларуси, Казахстана и Киргизии. Документ СГР заменяет ранее выданные бланки санитарно-эпидемиологических заключений выдаваемых национальными надзорными органами стран Таможенного Союза. При отсутствии Свидетельства о госрегистрации продукции запрещается реализация товаров. В большинстве случаев документ СГР необходимо заказывать до начала выпуска продукции, а при импорте – до начала фактических поставок за пределы страны.

В каких случаях потребуется Свидетельство СГР

В соответствии с законодательством, существует определенный принцип оформления Свидетельства о госрегистрации СГР:

1. Товары входят в определенный перечень. Производителю или поставщику достаточно 1 раз получить указанный разрешительный документ, и он имеет бессрочный порядок действия. Бессрочность будет актуальной только до тех пор, пока товар не изменил свои первоначально заданные характеристики, свойства.
2. Товар впервые импортируется из страны, которая не является членом Таможенного Союза.
3. Товар имеет корректировки хотя бы по одной видоизменяемой характеристике.

Перечень товаров подлежащих освидетельствованию по СГР достаточно обширный. Наиболее распространенные группы продукции:

• растительные и пищевые добавки, экстракты, ферментные комплексы и идентичные виды продукции;
• продовольственная группа продукции для детей, беременных, кормящих женщин;
• спортивное, диетическое питание, идентичные группы БАД;
• продукция имеющая характеристики бытовой химии;
• товары и косметика, имеющие отношение к уходу за полостью рта;
• продукция с признаками генной и модифицированной инженерии;
• лечебная ми профилактическая группа товаров для дезинфекции;
• устройства, приспособления, оборудования для организации систем водоснабжения населения;
• напитки, в том числе бутилированная, газированная вода;
• предметы для личной гигиены;
• детская одежда;
• посуда для детей и взрослых;
• препараты и вещества с химическими и бактериологическими компонентами, представляющие угрозу или опасность для человека;
• все виды предметов, имеющие контакт с продовольствием.

Напомним, что перечень товаров, продукции, подлежащих освидетельствованию СГР опубликован на официальном веб-ресурсе ЕАЭС.

Стандарты оформления СГР

Процедура получения Свидетельства о государственной регистрации предусматривает несколько этапов:

1. Заявитель в лице производителя или поставщика продукции обращается в аккредитованный сертификационный центр. Эксперты сертификационного центра подскажут, какие необходимо предоставить документы для получения услуги. Единого перечня документов для получения СГР не существует.
2. Проверка документации, определение свойств товара. Отбор образцов продукции для прохождения процедуры лабораторных исследований и испытаний. Оформление полученных данных отображается в ПИ – протоколе испытаний.
3. После получения положительного заключения на продукцию. Сведения вносятся в электронный реестр базы данных Таможенного Союза.
4. Заявитель получает бумажный вариант документа СГР на указанную группу продукции.

Вплоть до 1 июня 2019 года во всех странах ЕАЭС была собственная форма бланка СГР (в России с голубым вариантом исполнения). В 2017 году было принято Решение Комиссии ЕАЭС № 80 о введении единого стандарта документа СГР для всех стран ТС. Бланк относится к формам строгой отчетности. Имеет 4 степени защиты. Ранее выданные документы имеют сиу действия на общих основаниях для указанной группы продукции.

Формат Бланка СГР

Утвержденная форма бланка СГР содержит следующие данные:

• дата проведения государственной регистрации, порядковый номер документа;
• подробное описание продукции;
• целевые характеристики изделия – продажа, экспорт, импорт, производство;
• перечень документов нормативно-технической базы, в соответствии с которыми осуществлялась проверка продукции;
• доказательная база характеристики изделия (экспертное решение или протокол испытаний);
• персональные данные лица, которое осуществило подготовку документа;
• дата выдачи документа;
• официальная печать органа, который выдал документ.

На одну форму документа допускается включать несколько подвидов продукции, если они отвечают единым стандартам по ГОСТ, ТУ или СТО, но при этом присутствует один и тот, же ингредиентный состав.

Срок действия СГР – бессрочный. Изменение срока действия может быть вызвано изменениями первоначальных характеристик продукции. Также у компетентных органов есть право по объективным причинам приостанавливать действие свидетельства СГР.

Типовые документы для прохождения СГР

При прохождении освидетельствования СГР для отдельно взятой группы продукции предусмотрен определенный перечень документов для предоставления в сертификационный центр. Типовыми документами для рассмотрения заявки являются:

1. Вводные реквизиты компании. Наименования предприятия. Юридический и фактический адрес.
2. Базовые регистрационные сведения заявителя. ИНН, коды присвоенные Росстатом.
3. Стандарты, применяемые для производства продукции – ТУ, ГОСТ, СТО, иное.
4. Технико-физическое описание товара.
5. Документы, подтверждающие право пользования, аренды производственных помещений или имущественного комплекса.
6. Контрактные документы, инвойсы( для импортных целей).
7. Реквизиты российского поставщика (для импорта).

Документы необходимо предоставить на русском языке. Для импортных целей документы переводятся с иностранного на русский язык с нотариально заверенным переводом.

Наш аккредитованный сертификационный центр оказывает услуги заявителям в получении свидетельство о государственной регистрации СГР. Для получения бесплатной первичной консультации вы можете обратиться за помощью к ведущему эксперту сертификационного центра.

Смотрите также:

• Аудит проектной документации
• Экспертное заключение